BIS認証（QCO）が必要か調べる：対象の確認方法、CRSとISIマーク、外国メーカー認証（FMCS）
インドに製品を輸出・販売する前に、品質管理令（QCO）の対象かどうかを確認する方法と、CRS・ISIマーク・FMCSの違い、期間の目安、2025–26年の見直し動向をまとめます。製品担当・輸出担当向けです。
このガイドでわかること
- 自社製品が品質管理令（Quality Control Order：QCO）の対象か調べる手順
- 強制登録制度（Compulsory Registration Scheme：CRS）とISIマーク（製品認証）の違い
- 外国メーカー認証制度（Foreign Manufacturers Certification Scheme：FMCS）の流れと期間
- 2025年後半から進むQCOの撤回・停止の動き
対象かどうかを調べる手順
- HSコードと製品名を整理する：インドの関税分類（8桁）と、製品の正式名称・用途を明確にします。
- BISサイトのQCO一覧を確認する：BIS公式サイトに、強制認証の対象製品と適用されるインド規格（IS番号）の一覧があります。製品名とIS番号で照合します。
- 所管省庁の告示を確認する：QCOは各所管省庁（化学、鉄鋼、電子情報技術、重工業など）が官報で告示します。施行日、適用除外（研究開発用サンプル、輸出用など）、猶予期間をここで確認します。
- 撤回・停止の有無を確認する：一覧に載っていても、後から撤回・停止された品目があります。告示の日付を必ず確認します。
- 通関業者・輸入者と突き合わせる：税関はQCO対象品の輸入時にBISの許可を確認します。輸入通関とIECで通関業者と事前に相談してください。
制度の違い
| 制度 | 主な対象 | 仕組み | 表示 |
|---|---|---|---|
| CRS（強制登録制度） | 電子・IT製品（電源アダプター、LED製品、一部の電子機器など） | BIS認定ラボでの試験結果に基づく登録。工場審査は原則なし | 標準マーク（登録番号付き） |
| ISIマーク（国内製品認証） | 鉄鋼、化学品、家電、機械部品など | 工場審査と試験に基づくライセンス | ISIマーク |
| FMCS（外国メーカー認証） | ISIマーク対象品を海外で製造する場合 | 工場審査、サンプル試験、AIR指名 | ISIマーク |
FMCSの流れと期間
- AIRを指名する：インドに支店・子会社がない場合は、所定の様式で居住者を指名します。AIRは原則1社のみを代理できます（グループ会社・輸入者は例外）。
- 申請する：製品・規格ごと、工場ごとに申請が必要です。
- 工場審査とサンプル採取：BIS職員が工場を審査し、サンプルを採取します。
- 試験：サンプルはインドのBIS指定ラボに送り、インド規格に基づいて試験します。試験費用は申請者負担です。
- 許可：最低標識料（ミニマムマーキングフィー）の前払い後、最長2年のライセンスが付与され、その後は最長5年ごとに更新できます。
費用は申請料・審査費・試験費・標識料・審査員の渡航費などの合計で、製品と工場の数によって大きく変わります。最新の料金表はBISサイトで確認してください。
2025–26年の見直し動向
- NITI Aayogのラジーヴ・ガウバ委員が率いる委員会が、200超の製品についてQCOの撤回を提言したと報じられています。
- 2025年11月12日付で化学肥料省の化学石油化学局が、ポリエステル紡績糸やビスコース短繊維など14品目のQCOを撤回しました。
- 同時期に鉄鋼省が55品目のQCOを停止し、停止・撤回の累計は76件と報じられました。
- 撤回は原材料の調達を容易にする目的が中心で、完成品の安全規制は維持される傾向にあります。2026年10月時点でも見直しは続いているため、計画段階と出荷直前の2回確認することをお勧めします。
よくある失敗・注意点
- 部品だけ認証を取り、完成品の認証を忘れる。 部品と完成品で別のQCOが適用される場合があります。
- 工場を増やした際に再申請しない。 ライセンスは工場ごとです。
- ECサイトで販売を始めてから気づく。 マーケットプレイスも出品時にBIS番号を求めることがあります（インドでのEC販売とFDI規制）。
- 撤回の報道だけで判断する。 官報告示の内容と施行日を確認してください。
次にやること
- 自社製品のHSコードとIS番号の対照表を作る
- 輸入通関とIECで通関時の確認手順を把握する
- インドで部材を調達する場合はサプライヤー探しと見極めでBIS取得状況を確認項目に入れる
このテーマのよくある質問
インドへの輸入を始めるには何が必要ですか？
まず外国貿易総局（DGFT）から輸出入者コード（IEC）を取得します。IECはPANに紐づき、取得後も毎年登録情報の更新が必要です。あわせて、品目分類（HSコード）、関税率、BISやFSSAIなどの認証要否を確認し、通関業者を選定してください。
BIS認証やQCOは自社製品に関係しますか？
品質管理令（QCO）の対象品目は、BIS認証を取得して表示しないとインドで製造・輸入・販売ができません。電子・IT製品は強制登録制度（CRS）の対象となる場合があります。対象品目は頻繁に追加・延期されるため、出荷前にBISの最新一覧で確認してください。
食品や化粧品・医療機器を輸入する場合の規制は？
食品はインド食品安全基準局（FSSAI）の登録・ライセンスと表示規制、医薬品・医療機器・化粧品は中央医薬品基準管理機構（CDSCO）の承認や輸入許可が必要です。輸入者の責任で手続きを行うのが一般的なため、現地の輸入者を誰にするかもあわせて決めてください。